Les distròfies hereditàries de la retina són un grup de malalties heterogènies del segment posterior causades per la mutació d’un gen. Si bé són poc freqüents, representen una causa important de pèrdua visual en països desenvolupats. En aquesta sessió repassarem perquè són importants, quines característiques tenen i les estratègies terapèutiques emergents, centrant-nos en dues de les distròfies més freqüents: la malaltia d’Stargardt i la retinosi pigmentària.